1、行業(yè)前景廣闊，銷售額和技術專利數量不斷攀升

細胞治療行業(yè)發(fā)展迅速，近年來銷售額和技術專利數量不斷攀升。第一款細胞治療產品于2017年獲得FDA批準上市。此后行業(yè)發(fā)展迅速，在受到疫情較大沖擊的情況下，產品銷售額仍快速增長，2019-2021年銷售額復合增長率約53%。新技術同樣迅速發(fā)展，全球技術專利批準數量快速增長，孕育了一批新技術、新產品西安獵頭公司,西安有哪些獵頭公司。

2、國內起步落后于發(fā)達國家，仍有較大發(fā)展空間

國內產品數量、產品銷售額均落后于發(fā) 達國家，仍有較大發(fā)展空間。國內首款產品于2021年上市，落后 發(fā)達國家約4年。目前國內已上市品 種較少，僅有兩款CD19 CAR-T用 于DLBCL治療，且仍處于商業(yè)化初 期階段；另有傳奇生物的Carvykti 在美國上市，但尚未在國內注冊。國內市場仍有較大發(fā)展空間，通過 提高產品的滲透率，并拓展產品的 適應癥，國內細胞治療行業(yè)銷售額 有望快速增長。

3、療效良好，價格昂貴，長期生存獲益決定購買意愿

細胞治療產品價格昂貴，圍治療期同樣費用不菲，可能影響醫(yī)院和患者使用意愿。細胞療法價格昂貴，美國定價40-50萬美元；國內定價120萬人民幣；除藥物本身費用，還需考慮圍治療期費用，包括檢查、住院、控制副作用、ICU等。據估計，在美國全部治療費用至少翻倍，可達100萬美元以上。一項美國的藥物經濟學評估指出，住院相關費用是圍治療期費用的主要組成部分。盡管美國醫(yī)保采用DRG付費，基本覆蓋CAR-T成本；但由于圍治療期相關費用，終端的實際花費可能超出醫(yī)保報銷費用。

4、滲透率提升和新適應癥拓展是增長核心動力

CAR-T產品的新適應癥開發(fā)會極大地增加 適用人群，從而擴寬市場。可行性較高的是已有產品的前線適應 癥開發(fā)，部分龍頭公司已布局。如 Gilead的Yescarta用于DLBCL前線適 應癥獲得了良好的數據，其2L適應癥 已于2022年獲批；1L適應癥數據優(yōu)秀， 臨床試驗仍在進行中；傳奇生物的 Carvykti開展了MM前線適應癥的臨床 驗證，目前已披露的初步數據顯示其 有效性和安全性優(yōu)異，未來有望獲批。此外，實體瘤、T細胞淋巴瘤等適應癥 的突破也有望進一步擴大行業(yè)的市場 空間。